据有关资料表明，听力障碍是因为人体携带聋病易感基因引起。我国聋病易感基因主要有以下三型：

第一型：GJB2基因，我国约有20%的先天性耳聋患者携带有GJB2基因突变位点，该基因突变可导致语前耳聋、双侧、对称性耳聋，多为重度或极重度耳聋。

第二型：SLC26A4基因，该基因突变导致的耳聋表现为，在颅脑外伤、感冒、或受震荡后导致的耳聋，简单的说就是“一巴掌导致耳聋”。

第三型：12SrRNA基因，为母系遗传，该基因突变常表现为药物性耳聋，患者通常是在使用氨基甙类药物后，出现听力渐进性下降，最终导致耳聋。

我国人群聋病易感基因携带率高达2.7%，为了避免先天性听力障碍儿童聋而不哑，进行新生儿听力筛查是早期发现聋病易感人群的唯一有效办法。

新生儿听力筛查的方法有多种，国内目前最有诊断意义的筛查方法是聋病基因筛查，但是由于价格昂贵，不能被大多数人接受。因此目前被推行的、最常见的、价格相对便宜的听力筛查方法是：新生儿耳声发射检查（OAE）和自动听性脑干反应（AABR），这两种方法进行筛查要在医生指导下进行。

专家建议：具有下列听力损害高危因素之一的新生儿，容易导致先天性听力障碍，必须进行新生儿听力筛查，这些高危因素是：

（1）耳聋家族史；

（2）宫内感染（如：巨细胞病毒、风疹、弓形虫、梅毒等）；

（3）细菌性脑膜炎；

（4）颅面部畸形（包括耳廓和耳道畸形等）；

（5）极低体重儿（1500g);

（6）高胆红素血症（达到换血标准） ；

（7）机械通气5天以上；

（8）母亲孕期使用过耳毒性药物；

（9）Apgar 0-4分/min或5min 0-6分；

（10）有与感音神经性或传导性聋相关的综合征临床表现者；

（11）长期住在监护病房;

（12）呼吸窘迫综合征；

（13）晶状体后纤维组织形成；

（14）出生窒息；

（15）胎粪吸入；

（16）神经变性疾病；

（17）染色体异常；

（18）母亲滥用药物和酒精；

（19）母亲糖尿病；

（20）母亲多次生育；

（21）缺乏出生前监护

     做为新生儿监护人，应根据自身的实际状况和经济条件，选择不同的筛查方法为自己的宝宝进行听力筛查，做一个称职合格的家长。